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共信-KY紐澳權利金2Q入帳
【記者柯安聰台北報導】共信醫控公司(共信-KY,6617)21日公告2016年年報,每股虧損1.06元。年報中的亮點在於肺癌新藥PTS302完成在中國的三期臨床實驗之後,去年底順利地與澳洲一家公司簽署紐/澳的地區授權,第一階段權利金已經從2016年12月開始入帳,依合約規定第二期帳款將在今年第2季入帳。

根據國際權威研究機構IMS Health最新報告指出,全球癌症支出市場規模將以每年7.5%到10.5%的年複合成長率至2020年到達1500億美元,其中又以能夠增加病患存活率的新形態治療方式成長率最大。

共信-KY研發副總楊銓慶指出,PTS新藥治療癌症的方式與傳統不同,有機會成為未來癌症治療市場的主流方式,由於PTS新藥主要是透過目前醫學界主流的微創手術治療方式,將藥物直接注射在腫瘤以及腫瘤週邊組織,造成腫瘤組織壞死,藉此達到治癒癌症與降低復發機率的療效,能夠解決傳統手術面臨腫瘤部位無法切除、放射及化學治療對人體傷害和副作用過大等問題,達到對人體影響最小、手術時間更短、且具有更佳病情觀察追蹤等多項優點,因此受到中國肺癌與呼吸道醫學界高度關注。

楊銓慶表示,以PTS302肺癌新藥為例,在中國呼吸道之父鍾南山擔任總計畫主持人的領導下,長達15年在中國進行臨床一期到三期臨床試驗的過程中,先後與60家中國三甲級以上醫院合作,並與多達250位以上的中國肺癌及呼吸道權威主治醫師共同進行臨床實驗,治療方式與藥效皆取得中國醫學界的高度肯定,是能夠順利通過中國CFDA三期臨床實驗的重要關鍵,也因此吸引中國多家大型藥廠關注取得藥證進度,有助共信-KY快速建立中國的銷售渠道,加入台灣少數自主研發新藥業者中取得授權且藥物真正受到醫院採用的業者行列。

展望未來,共信-KY看好旗下PTS302肺癌新藥的商轉化進度,根據IMS Health統計資料顯示,肺癌不但是中國近年來發病率與致死率排名第一的主要癌症,數量每年不斷增高,且中國每年非小細胞肺癌患者當中,出現中央氣道阻塞病患總數更高達26萬人,目前中國市場中並無相似腫瘤注射化學藥物的競爭者,凸顯共信-KY旗下PTS302肺癌新藥具備龐大的市場銷售潛力。

共信-KY表示,將加速推動中國CFDA藥證申請計畫,另外也將PTS302肺癌新藥的研究及實驗成果,積極轉向包括美國、澳洲等國家申請臨床實驗計畫,藉此打造全球完整的肺癌治療布局版圖,創造未來整體營運貢獻挹注。(自立電子報2017/4/21)
   
 
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